Laboratorium medyczne

Laboratorium Kliniki Artdentis prowadzi badania z zakresu hematologii, biochemii klinicznej i analityki medycznej.

Laboratorium bierze udział w ogólnopolskiej kontroli hematologicznej i biochemicznej organizowanej przez Centralny Ośrodek Badań Jakości w Diagnostyce Laboratoryjnej w Łodzi.

Laboratorium jest zarejestrowane w ewidencji prowadzonej przez Krajową Izbę Diagnostów Laboratoryjnych.

W ofercie laboratorium Kliniki Artdentis znajdują się:

1. Badania podstawowe:

hematologia (np. morfologia krwi z rozmazem)
biochemia (np. wapń całkowity, magnez, żelazo, białko całkowite, mocznik, kreatynina, kwas moczowy, glukoza, bilirubina całkowita, cholesterol HDL, cholesterol LDL, trójglicerydy, ASPAT, ALAT, amylaza)
badanie moczu
badanie kału (np. krew utajona, pasożyty)

2. Badania specjalistyczne:

diagnostyka wirusowego zapalenia wątroby
alergologia
diagnostyka hormonalna:

– diagnostyka chorób tarczycy i przytarczyc (np. TSH, fT3, fT4, przeciwciała tarczycowe anty-TG, anty-TPO)
– hormony trzustki (insulina)
– hormony przysadkowe (GH, ACTH, FSH, LH, PRL)
– hormony płciowe (estradiol, progesteron, testosteron, wolny testosteron, wolny estriol)
– hormony nadnerczy (kortyzol, aldosteron, DHEA)
– hormony łożyskowe (hCG)

markery nowotworowe
serologia (np. grupy krwi)
monitoring cukrzycy
diagnostyka anemii
diagnostyka osteoporozy
diagnostyka ostrego niedokrwienia mięśnia sercowego
autoimmunologia
oznaczanie narkotyków w moczu
mikrobiologia
mykologia

3. NIEINWAZYJNY TEST PRENATALNY

Jest to prosty, bezpieczny i bardzo dokładny nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), za pomocą którego można sprawdzić ryzyko wystąpienia u dziecka najczęstszych nieprawidłowości chromosomowych, takich jak zespół Downa, Edwardsa, Patau i innych.

Ponieważ podczas ciąży krew matki zawiera DNA zarówno jej, jak i płodu, test wymaga jedynie niewielkiej próbki krwi matki.

Badanie NIPT jest zalecane wszystkim kobietom w ciąży, niezależnie od wieku i znanego wcześniej ryzyka genetycznego, ponieważ nieprawidłowości genetyczne mogą wystąpić w przebiegu każdej ciąży.

Może być ono szczególnie przydatne dla kobiet:

które chcą spokojnie cieszyć się ciążą,
które mają wady chromosomalne w wywiadzie rodzinnym,
u których inne badania przesiewowe wykonane w pierwszym trymestrze wykazały wysokie ryzyko nieprawidłowości,
które mają 35 lat lub więcej.

Dołącz do ponad 10 milionów przyszłych mam, które już zaufały NIFTY by GenePlanet i przeżyj ciążę z jednym zmartwieniem mniej.